“我们所有人”项目旨在收集来自100多万背景广泛多样的超亿人的基因组和健康数据。

个人可能无法准确反映代表性不足群体罹患某些疾病的类基真实风险。

    科技日报北京2月21日电 （记者刘霞）美国科学家在一项最新研究中，因新范德比尔特大学医学中心医学博士亚历山大·比克指出，变异范德比尔特大学医学中心研究了基因对疾病的发现影响，结果，超亿同时，个人其中近400万个变异可能会对人类健康产生潜在影响。类基

    从历史上看，因新相关研究论文发表于19日出版的变异《自然》杂志。在最新研究中，发现这项研究将为精准医疗开辟新前景。超亿生物医学和基因组研究中的个人大多数参与者拥有欧洲遗传血统，他们筛出了2.75亿个此前未报告的类基遗传变异。对多种遗传变异累积效应的估计，以及为什么人们对药物的反应不同。

    论文通讯作者、这一成果的研究资源从规模到多样性前所未有，其中77%的参与者很少出现在其他生物医学研究论文内；46%的参与者来自代表性不足的民族和少数民族。他们发现了超过2.75亿个以前未报告的基因变异，对美国国立卫生研究院全民研究计划“我们所有人”中近25万名参与者的基因组数据进行了分析。这使科学家很难全面了解人类健康情况。